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Muchos de nuestros clientes de aparatos farmacéuticos, biotecnológicos y médicos solicitan proyectos según la Guía GAMP para la validación de sistemas automáticos, unas directrices que se han convertido en el estándar de facto de buenas prácticas de fabricación automatizada en el sector sanitario.
Eurotherm ofrece asistencia con las actividades de validación durante todo el ciclo de vida del proyecto. Contamos con un largo historial de éxitos validados satisfactoriamente según las directrices de GAMP, incluidos muchos de ellos que funcionan actualmente en entornos regulados por la FDA.